關(guān)鍵字：西力士
dbzz藥物治療組：藥物用于勃起功能障礙（ATC編碼G04BE）。他達(dá)拉非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當(dāng)性刺激導(dǎo)致局部釋放一氧化氮，PDE5受到他達(dá)拉非抑制，使陰莖海綿體內(nèi)cGMP水平提高。 這導(dǎo)致平滑肌松弛，血液流入陰莖組織，產(chǎn)生勃起。趣，他刺激，他達(dá)拉非不發(fā)生作用。體外研究顯示他達(dá)拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內(nèi)臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內(nèi)的一種酶。他達(dá)拉非對PDE5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強(qiáng)。他達(dá)拉非對PDE5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器肝和其他臟器中發(fā)現(xiàn)的PDE1、PDE2、PDE4等的作用強(qiáng)10,000倍以上。他達(dá)拉非對PDE5的作用比對心臟、血管中發(fā)現(xiàn)的PDE3的作用強(qiáng)10,000倍以上。對PDE5的選擇性超過PDE3很重要，因?yàn)镻DE3與心肌收縮力有關(guān)。此外，他達(dá)拉非對PDE5的作用強(qiáng)度是對PDE6的近700倍，后者存在于視網(wǎng)膜，參與光傳導(dǎo)。他達(dá)拉非對PDE5的作用強(qiáng)度比對PDE7-10高 10,000倍以上。西力士(犀利士)的成份,每片犀利士含有20毫克tadalafil。西力士（Calais）又名他達(dá)那非（Tadalafei）、成品為黃色顆粒狀、西力士的作用原理和西地那非相同，都依靠ＰＤＥ－５通過抑制ｃＧＭＰ的分解來提高ＮＯ的血管擴(kuò)張作用，使男性重新獲得陰莖勃起的能力。www.andd2600.com他達(dá)那非的平均起效時間是１６分鐘。服用后２小時血漿濃度達(dá)峰值，半衰期 18~36小時，讓您輕松自由的控制性生活。臨床報告顯示服用西力士后有效率達(dá)到83%，報告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優(yōu)點(diǎn)是副作用小，持續(xù)時間長，可在兩三天左右均有明顯效果，西力士相對于伐地那非優(yōu)點(diǎn)是持續(xù)作用時間長。西力士(犀利士)可於餐前或餐后服用，無需擔(dān)心食物影響藥效。西力士(犀利士)的作用原理和西地那非相同，依靠ＰＤＥ－５通過抑制ｃＧＭＰ的分解來提高ＮＯ的血管擴(kuò)張作用，使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士的效果平均起效時間是１６分鐘。服用后２小時血漿濃度達(dá)峰值，半衰期18~36小時，讓您輕松自由的控制性生活。臨床報告顯示服用西力士后有效率達(dá)到83%，報告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優(yōu)點(diǎn)是副作用小，持續(xù)時間長，可在兩三天左右均有明顯效果，西力士相對于伐地那非優(yōu)點(diǎn)是持續(xù)作用時間長。西力士（Calais）又名他達(dá)那非（Tadalafei）、成品為黃色顆粒狀、西力士效果的作用原理和西地那非相同，是依靠ＰＤＥ－５通過抑制ｃＧＭＰ的分解來提高ＮＯ的血管擴(kuò)張作用，使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士的效果平均起效時間是１６分鐘。服用后２小時血漿濃度達(dá)峰值，半衰期18~36小時，讓您輕松自由的控制性生活。臨床報告顯示服用西力士后有效率達(dá)到83%，報告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優(yōu)點(diǎn)是副作用小，持續(xù)時間長，可在兩三天左右均有明顯效果，西力士相對于伐地那非優(yōu)點(diǎn)是持續(xù)作用時間長。今年六月份出版的泌尿醫(yī)學(xué)(Urology)刊登的一項(xiàng)研究報導(dǎo)顯示，多達(dá)六成五的陽痿患者在服用「犀利士」后，能在三十六小時內(nèi)的任何時間成功行房。換句話說，「犀利士」能讓病人在星期 五服藥，然后延至星期六和伴侶行性生活。www.andd2600.com |
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