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亞甲基藍(lán)試驗液配置
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關(guān)鍵字:亞甲基藍(lán)
dbzz亞甲基藍(lán)試驗液(1.5 g /L) 天津市染料化學(xué)第三廠供應(yīng)甲基藍(lán), www.changhongdyes.com 15302116567 5.5.1 配制 由于 亞 甲 基藍(lán)在干燥過程中性質(zhì)發(fā)生變化,應(yīng)在未干燥情況下使用,故需在(105士0-5)℃下干燥4h后,測定其水分。 亞甲基藍(lán)未干燥品的取用量按式(1)計算: 式中:m,— 未干燥的亞甲基藍(lán)的質(zhì)量,9; E— 水 分 , %; ,— 干 燥 品 需要量,9; P— 亞 甲 基 藍(lán)的純度,0oo 按式 ( 1) 計算與1.5 g 亞甲基藍(lán)干燥品相當(dāng)?shù)奈辞г锲返牧浚瑢⒎Q取的亞甲基藍(lán)(稱準(zhǔn)到1m g)溶于溫度為(6。士10) c的緩沖溶液中,待全部溶解后,冷卻到室溫過濾于1 000 mL容量瓶內(nèi),分次用緩沖溶液洗滌濾渣,再用緩沖溶液稀釋至標(biāo)線。 8 亞甲墓藍(lán)試驗液的標(biāo)定 亞 甲基 藍(lán) 試驗液配置中所用亞甲基藍(lán)指示劑含量在98.5%以上,嚴(yán)格按照5.5.1配制,可直接應(yīng)用于脫色試驗操作,也可用下述方法之一進(jìn)行標(biāo)定。 8.1 碘量法 準(zhǔn)確 吸 取 亞甲基藍(lán)試驗液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中,加入36%乙酸25m L,搖勻,準(zhǔn)確加入0.1 m ol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液30m L,立即大力振搖片刻,將瓶置于黑暗處1h,其間每隔10m in振搖1次,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻,立即用濾紙過濾,棄去最初溶液20 mL,其后濾液收集于干燥三角燒瓶中。 準(zhǔn)確 吸 取 上述濾液100m L,用0.1 m ol/L硫代硫酸鈉溶液滴定到淺黃色,以淀粉液作指示劑繼續(xù)滴定到無色為終點。 另取 5 0 m L緩沖液置于250m L容量瓶中,同時作一空白試驗。亞甲基藍(lán)溶液濃度按式(3)計算: 亞 甲基 藍(lán) 溶 液 濃度 (g /L ) = c(V , 一 V) X 3 .1 96 ··· ·· ········- (3) 式中:。-一硫代硫酸鈉的濃度,mol/L; V,— 空 白試驗所消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL; V— 試 樣 所 耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL; 319 .6— 亞甲基藍(lán)(C,6H,8CIN,S)的摩爾質(zhì)量,g/mol, 8.2 重鉻酸鉀法 準(zhǔn)確 吸 取 亞甲基藍(lán)試驗溶液50.00 m L置于容量為400m L燒杯中,準(zhǔn)確加入 (1/6 K2Cr207)=0.100m ol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液25. 00 ml,放入水浴中加熱至(75士2)'C,并在(75土2)℃不斷攪拌.保8 亞甲墓藍(lán)試驗液的標(biāo)定亞 甲基 藍(lán) 試驗液配置中所用亞甲基藍(lán)指示劑含量在98.5%以上,嚴(yán)格按照5.5.1配制,可直接應(yīng)用于脫色試驗操作,也可用下述方法之一進(jìn)行標(biāo)定。 8.1 碘量法 準(zhǔn)確 吸 取 亞甲基藍(lán)試驗液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中,加入36%乙酸25m L,搖勻,準(zhǔn)確加入0.1 m ol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液30m L,立即大力振搖片刻,將瓶置于黑暗處1h,其間每隔10m in振搖1次,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻,立即用濾紙過濾,棄去最初溶液20 mL,其后濾液收集于干燥三角燒瓶中。 準(zhǔn)確 吸 取 上述濾液100m L,用0.1 m ol/L硫代硫酸鈉溶液滴定到淺黃色,以淀粉液作指示劑繼續(xù)滴定到無色為終點。 另取 5 0 m L緩沖液置于250m L容量瓶中,同時作一空白試驗。亞甲基藍(lán)溶液濃度按式(3)計算: 式中: -一硫代硫酸鈉的濃度,mol/L; V,— 空 白試驗所消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL; V— 試 樣 所 耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL;
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